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[单选题]

青霉素类药物的母体结构为()

A.β-内酰胺环

B.6-APA

C.7-ACA

D.氢化噻唑环

E.氢化噻嗪环

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第1题
与孕激素结构不相符的是A、母体为孕甾烷B、黄体酮也称为孕酮C、C17为甲基酮D、可口服E、醋酸甲地孕酮

与孕激素结构不相符的是

A、母体为孕甾烷

B、黄体酮也称为孕酮

C、C17为甲基酮

D、可口服

E、醋酸甲地孕酮和醋酸氯地孕酮都属于孕激素类药物

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第2题
孕激素类药物黄体酮的结构特征是A.以孕甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,20位有酮基B.以雄甾烷

孕激素类药物黄体酮的结构特征是

A.以孕甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,20位有酮基

B.以雄甾烷为母体,C3位有双键,C4位有酮基,17位上有甲基酮

C.以孕甾烷为母体,C3位有双键,C4位有酮基,17位上有甲基酮

D.以雌甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,17位上有甲基酮

E.以孕甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,21位有羟基

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第3题
肾上腺皮质激素类药物的结构特征是A.以孕甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,C11位有羟基或羰基,

肾上腺皮质激素类药物的结构特征是

A.以孕甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,C11位有羟基或羰基,多数可在C17位上有α型羟基

B.以孕甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,C11位有羟基,多数可在C17位上有α型羟基

C.以孕甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,C11位有羰基,多数可在C17位上有α型羟基

D.以孕甾烷为母体,C3位有双键,C4位有酮基,C11位有羟基或羰基,多数可在C17位上有α型羟基

E.以孕甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,C11位有羟基或羰基,在C17位上有α型羟基

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第4题
关于青霉素类药物叙述错误的是A、青霉素的结构特征为含有四元的β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合

关于青霉素类药物叙述错误的是

A、青霉素的结构特征为含有四元的β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合的结构

B、在酸性、碱性条件下,均可以使青霉素的β-内酰胺环发生裂解

C、青霉素不能和氨基糖苷类抗生素等碱性药物合用

D、青霉素通常是指青霉素G,也称苄基青霉素,临床上常用青霉素钠盐或青霉素钾盐

E、钠盐刺激较小故使用较多,临床上多使用其注射剂

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第5题
为提高青霉素类药物的稳定性,应将()。 A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团

为提高青霉素类药物的稳定性,应将()。

A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代

B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代

C.羧基与金属离子或有机碱成盐

D.β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代

E.β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代

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第6题
下列关于妊娠期和哺乳期患者应用抗菌药物正确的是()

A.四环素和氟喹诺酮类等对胎儿有致畸或明显毒性,应避免使用

B.氨基糖苷类、万古霉素等对胎儿和母体都有毒性作用,应避免使用,确有应用指征,需进行TDM,保证用药安全有效

C.美国FDA按照药物在妊娠期的危险性分为A、B、C、D、X五类,供选用时参考

D.哺乳期患者使用任何抗菌药物时,均宜暂停哺乳

E.青霉素及头孢类等β内酰胺类药物对母体和胎儿均无致畸作用

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第7题
关于硫酸沙丁胺醇,下列叙述中错误的是 ()A.属于儿茶酚类药物B.是选择性肾上腺素&受体

关于硫酸沙丁胺醇,下列叙述中错误的是 ()

A.属于儿茶酚类药物

B.是选择性肾上腺素&受体激动剂

C.临床用于防治各种哮喘

D.有一个手性碳原子,R(一)构型体活性高于S()构型体

E.以乙醇为母体,具有叔丁胺基和4-羟基-3-羟甲基苯基结构

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第8题
青霉素类药物的基本结构是()

青霉素类药物的基本结构是()

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第9题
为提高青霉素类药物的稳定性,应将()。A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代B.头孢菌

为提高青霉素类药物的稳定性,应将()。

A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代

B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代

C.羧基与金属离子或有机碱生成盐

D.β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代

E.β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代

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第10题
头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是()。 A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合

头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是()。

A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物

B.干燥固态下比较稳定,水溶液也比较稳定

C.侧链为2-噻吩乙酰氨基

D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物

E.对耐青霉素的细菌有效

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