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[单选题]

应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是()。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.临床试验机构伦理委员会

D.药物安全性评价中心

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第1题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(
不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.药品生产企业

D.医疗机构

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第2题
负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A.B.C.D.E.

负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是E.

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第3题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门

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第4题
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测中心

D.省级药品不良反应监测中心

E.卫生部

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第5题
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作

B.负责制订药品不良反应监测标准

C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

D.负责组织药品不良反应监测方法的研究

E.负责组织药品不良反应培训

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第6题
负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是()

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第7题
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是

A、国家食品药品监督管理总局

B、省级药品监督管理局

C、国家药品不良反应监测中心

D、省级药品不良反应监测中心

E、国家卫生和计划生育委员会

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第8题
()负责通报全国药品不良反应报告和监测情况。

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第9题
负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督

负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.国务院

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

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第10题
负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是A.国家食品药品

负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.国务院

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

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