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更多“我国药品说明书的内容包括A．药品名称、药品成分B．药品的药理…”相关的问题
根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容，但必须标注的是
A.药品通用名称，生产日期，有效期
B.药品通用名称，规格，生产日期
C.药品通用名称，规格，生产企业
D.药品通用名称，规格，用法用量
E.药品通用名称，规格，生产批号，有效期
A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
B.全部活性成份
C.组方中的全部中药药味
D.注射剂还应列出所用的全部辅料名称
E.非处方药还应列出所用的全部辅料名称
A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
B. 全部活性成份
C. 组方中的全部中药药味
D. 注射剂还应列出所用的全部辅料名称
E. 非处方药还应列出所用的全部辅料名称
A.药品通用名称、规格
B.不良反应、禁忌、注意事项
C.适应症或者功能主治、用法用量
D.有效期、生产日期、批准文号、产品批号、生产企业
E.成分、性状、贮藏
A．药店药学技术或管理人员配备要求
B．易出现药物滥用
C．药品定价
D．药品储备
E．药品名称、包装、标签和说明书
药品注册管理内容包括E．
A.产品合格证
B.药品包装的标签和所附说明书有规定的内容
C.特殊管理药品、外用药品、处方药、非处方药包装的标签或说明书上有规定的标识、警示语或忠告语
D.进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
属药品内标签的内容
A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容
D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
