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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

(Ⅰ)比(Ⅱ)局麻活性强的原因是()。

A.-NH2使(Ⅰ)碱性强,易与受体通过离子键结合

B.(Ⅰ)的水溶性比(Ⅱ)大,不易透过血管壁

C.(Ⅰ)的羰基极性增大,易与受体通过偶极作用结合

D.(Ⅱ)的脂溶性大,易透过皮肤

E.(Ⅰ)不易被水解

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第1题
艾司唑仑比地西泮活性强的原因是()。

A.亚胺基水解后可重新关环

B.亚胺基相对稳定

C.因三唑环的存在

D.吸收的完全

E.不被代谢

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第2题
艾司唑仑比地西泮活性强的原因是()。A.亚胺基水解后可重新关环B.亚胺基相对稳定C.因三唑环的存在

艾司唑仑比地西泮活性强的原因是()。

A.亚胺基水解后可重新关环

B.亚胺基相对稳定

C.因三唑环的存在

D.吸收的完全

E.不被代谢

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第3题
其右旋体的局麻作用比左旋体强的化合物是()A、咖啡因B、古柯碱C、麻黄碱D、小檗碱E、氧化苦参碱

其右旋体的局麻作用比左旋体强的化合物是()

A、咖啡因

B、古柯碱

C、麻黄碱

D、小檗碱

E、氧化苦参碱

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第4题
局麻作用起效快、作用强维持时间长且安全范围大的药物是A.普鲁卡因B.利多卡因C

局麻作用起效快、作用强维持时间长且安全范围大的药物是

A.普鲁卡因

B.利多卡因

C.丁卡因

D.布比卡因

E.依替卡因

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第5题
关于利用多卡因具有的特征哪项是错误的()。

A.能穿透粘膜,作用比普鲁卡因快、强、持久

B.安全范围大

C.引起过敏反应

D.有抗心律失常作用

E.可用于各种局麻方法

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第6题
布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是()

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大

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第7题
A.咖啡因B.古柯碱C.麻黄碱D.小檗碱E.氧化苦参碱其盐酸盐难溶于水的化合物是()其草酸盐难溶于水
A.咖啡因

B.古柯碱

C.麻黄碱

D.小檗碱

E.氧化苦参碱

其盐酸盐难溶于水的化合物是()

其草酸盐难溶于水的化合物是()

具有升华性的化合物是()

其右旋体的局麻作用比左旋体强的化合物是()

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第8题
下列关于利多卡因特点的描述正确的是A.安全范围小B.引起过敏反应C.不具有抗心

下列关于利多卡因特点的描述正确的是

A.安全范围小

B.引起过敏反应

C.不具有抗心律失常作用

D.可用于各种局麻给药

E.普鲁卡因比利多卡因穿透力强、作用持久

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第9题
下列关于利多卡因特点的描述不正确的是A.安全范围大B.主要用于表面麻醉和腰麻

下列关于利多卡因特点的描述不正确的是

A.安全范围大

B.主要用于表面麻醉和腰麻

C.有抗心律失常作用

D.可用于各种局麻给药

E.可穿透黏膜,作用比普鲁卡因快、强、持久

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第10题
下列关于利多卡因特点的描述不正确的是A.安全范围大B.引起过敏反应C.有抗心律失常作用D.可用于各

下列关于利多卡因特点的描述不正确的是

A.安全范围大

B.引起过敏反应

C.有抗心律失常作用

D.可用于各种局麻给药

E.可穿透黏膜,作用比鲁普卡因快、强、持久

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