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更多“以下关于医疗机构制剂的说法错误的是A．只能配制市场上没有供应…”相关的问题
以下说法错误的是
A．医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B．医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售
C．麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放
D．禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
E．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地的市级药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
A.具有毒性药品经营资质即可作为A型肉毒素制剂的经销商
B.A型肉毒毒素制剂由指定的药品批发企业经营
C.具有相应经营资质的药品批发企业，只能将A型肉毒毒素制剂销售给医疗机构
D.药品零售企业不得零售A型肉毒毒素制剂
A.不得自种自采自用国家规定需特殊管理的医疗用毒性中药材
B.乡村中医药技术人员自种自采中草药,不得上市流通
C.禁止自种自采国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材
D.自种自采中草药,可以加工成中药制剂,但只限于乡村医疗机构使用
关于医疗机构中的中药制剂委托配制，下列说法错误的是
A．需经省级药品监督管理部门批准
B．委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号
C．委托单位应是“医院”类别的医疗机构
D．受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构
E．药品生产企业不得接受委托配制制剂
关于医疗机构中的中药制剂委托配制，下列说法错误的是
A.需经省级药品监督管理部门批准
B.委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号
C.委托单位应是“医院”类别的医疗机构
D.受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构
E.药品生产企业不得接受委托配制制剂
以下关于医疗机构配制制剂的说法，不正确的是
A．必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品
B．发给制剂批准文号后方可配制
C．不得在市场上销售或者变相销售
D．发生灾情、疫情时，医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用
E．不得发布医疗机构制剂广告
关于医疗单位制剂管理，错误的是
A．非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B．医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》
C．医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准
D．医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医生处方在本医院使用，不得在市场上销售
E．经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是
A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B．医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
C．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
D．医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
E．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求
B.在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
C.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品
D.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
E.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用
A.不得在市场上销售或者变相销售
B.只能在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C.具有独特配方的，可使用商品名称
D.应当是市场上没有供应的品种
E.仪限配制制剂的医疗机构使用
