如果结果不匹配，请 
更多“IEC62305-2风险管理标准中对不同类型的损失（L1至L…”相关的问题
A.潜在风险阶段
B.风险发生阶段
C.风险造成后果阶段
D.以上均正确
A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效 的不同进行分类
B.按照药品类别、规格、适应证、成本效 益比的不同进行分类
C.按照药物经济学评价指标中的风险效益 比或成本效益比的不同进行分类
D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂 量及给药途径的不同进行分类
E.按照药品品种、规格、适应证、剂量及 给药途径的不同进行分类
A、RECIST标准采用双径测量，每个器官最多计5个病灶
B、WHO标准采用单径测量，未定义测量病灶的数目
C、按照RECIST标准，PR指靶病变缩小≥50％
D、按照WHO标准，PD指一个或多个病变增大≥25％
E、CR是指病灶完全消失，但两者对持续时间的定义不同
A.将调剂处方保存3年
B.慎用人血白蛋白等制品
C.严格掌握适应证和禁忌证，特别是
D.对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒
E.注意产品中硫柳汞等防腐剂、稳定剂的不良反应或潜在风险
A.对患者进行抗感染教育
B.掌握医院感染诊断标准
C.参加预防、控制医院感染知识的相关培训等
D.严格执行无菌技术操作规程等各项规章制度
E.掌握抗感染药物临床合理应用原则，做到合理使用
A.同种药物不同规格
B.药品包装外观相似
C.医生非主观意愿的诊断错误
D.护士对新购入药品的知识缺乏培训
E.处方医师或医嘱书写导致辨认错误
以下用药错误的事例中，属于“管理缺失”的是（）。
A.同种药物不同规格
B.药品包装外观相似
C.处方或医嘱书写导致辨认错误
D.老年、精神病、痴呆等患者发生用药错误
E.医生、护士和药师对新购入药品的知识缺乏培训
