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更多“下列选项中有关该类药结构改造正确的是A．在6位上引入氟原子，…”相关的问题
下列选项中，关于头孢克洛的描述不正确的是
A．在碱性条件下，可造成β一内酰胺环破裂
B．对3位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏
C．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性
D．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质
E．3位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素
下列选项中，关于头孢克洛的描述不正确的是（）。
A．在碱性条件下，可造成β-内酰胺环破裂
B．对3位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏
C．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性
D．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质
E．3位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素
下列选项中，不属于该类药物的是
A．戊巴比妥
B．异戊巴比妥
C．苯巴比妥
D．硫喷妥钠
E．苯妥英钠
根据下列选项，回答 41～44 题：
A．物理药剂学
B．生物药剂学
C．工业药剂学
D．药物动力学
E．临床药学
第 41 题 运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设汁、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学是（）
下列的哪种说法与前药的概念相符合（）。
A．用酯化方法做出的药物
B．用酰胺化方法做出的药物
C．在体内经简单代谢而活化的药物
D．药效潜伏化的药物
E．经结构改造降低了毒性的药物
有关H1受体阻断药的药理作用，正确的叙述是
A．苯海拉明产生的镇静催眠作用最强
B．阿司咪唑具有中枢抗胆碱作用
C．该类药物具有抑制胃酸分泌的作用
D．氮司汀无过敏性哮喘的预防作用
E．常用药物有西咪替丁
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条
A．在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等
B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质
C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质
E．在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等
氨苄青霉素
研究和开发新药的首要任务是
A．进行剂型研究
B．发现先导化合物
C．进行结构改造、优化和设计
D．进行药代动力学研究
E．研究构效关系
