首页 > 执业药师> 执业西药师
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

提供的药物信息和建议是否均来自受过专门药学培训的人员是指 网络信息质量分析中 A.新颖性 B.权

提供的药物信息和建议是否均来自受过专门药学培训的人员是指

网络信息质量分析中

A.新颖性

B.权威性

C.归因性

D.合理性

E.网站人员

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“提供的药物信息和建议是否均来自受过专门药学培训的人员是指 网…”相关的问题
第1题
临床药师的主要职责有()

A.参与查房和会诊,参与危重患者的救治和病案讨论,对药物治疗提出建议

B.进行治疗药物监测,设计个体化给药方案

C.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作

D.协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集;整理,分析,反馈药物安全信息

E.提供有关药物咨询服务,宣传合理用药知识;结合临床用药,开展药物评价和药物利用研究

点击查看答案
第2题
下列临床药师应履行的职责的表述,错误的是A.参与查房和会诊,参加危重患者的救治和病案讨论,对手

下列临床药师应履行的职责的表述,错误的是

A.参与查房和会诊,参加危重患者的救治和病案讨论,对手术治疗提出建议

B.进行治疗药物监测,设计个体化给药方案

C.协助并指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作

D.协助临床医师做好新药上市后临床观察,收集、整理、分析、反馈药物安全信息

E.提供有关药物咨询服务,宣传合理用药知识

点击查看答案
第3题
根据《招标公告和公示信息发布管理办法》发改委10号令,发布媒介应当通过专门栏目发布招标公告和公示信息,并免费提供(),对新发布的招标公告和公示信息作醒目标识,方便市场主体和社会公众查阅。

A.投标文件

B.废标公告

C.信息归类

D.检索服务

E.投诉建议

点击查看答案
第4题
关于药物不良反应的报告,下列说法不正确的是:()。

A.申办者收到任何来源的安全性相关信息后,均应当立即分析评估,包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等

B.申办者应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有研究者、临床试验机构、伦理委员会

C.申办者应当将疑且非预期严重不良反应向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告

D.申办者应向药品监督管理部门提供药物研发期间安全性更新报告(DSUR),DSUR不用向研究者及临床试验机构、伦理委员会通报

点击查看答案
第5题
一个高血压患者患病8年,用着西药降指标的药但是还会有头晕头痛的症状,这个时候是否有必要建议他服用降指标药物的同时再服用清理血液,纠正血液粘稠的药物。()

此题为判断题(对,错)。

点击查看答案
第6题
《医疗机构药事管理暂行规定》中规定临床药师的主要职责为

A.参与查房和会诊,对药物治疗提出建议

B.进行治疗药物监测,设计个体化给药方案

C.指导护士作好药品请领、保管和正确使用

D.协助临床医师作好新药上市后临床观察、收集、整理、分析、反馈工作

E.提供药物咨询,宣传合理用药知识

点击查看答案
第7题
药物信息活动涉及的领域

A.是一门专项工作.直接关系到医院用药的质量保证体系、药事管理委员会的讨论和决定、该医院的处方集、药物评价专论及药物治疗学方面的继续教育

B.为便于澄清各种问题.药学信息工作还收集来自政府.药政管理部门、制药公司、科学文献等不同渠道的资料

C.答复伦理和法律方面关于药物治疗的复杂问题

D.编写药物通讯.建立和维护ADR报系统,参与管理新药开发和临床药理研究

E.协助制定药物治疗指导原则,对上市后药物利用进行科学公正的评价及研究

点击查看答案
第8题
药物信息的收集和获取来自()

A.各种药学专业期刊的资料

B.医药继续教育讲座的资料

C.医药学术会议交流的资料

D.医护人员提供的临床资料

E.制药企业推荐新药的资料

点击查看答案
第9题
药物信息的收集和获取来自()。

A.各种药学专业期刊的资料

B.医药继续教育讲座的资料

C.医药学术会议交流的资料

D.医护人员提供的临床资料

E.制药企业推荐新药的资料

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改