A.参与查房和会诊,参与危重患者的救治和病案讨论,对药物治疗提出建议
B.进行治疗药物监测,设计个体化给药方案
C.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作
D.协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集;整理,分析,反馈药物安全信息
E.提供有关药物咨询服务,宣传合理用药知识;结合临床用药,开展药物评价和药物利用研究
下列临床药师应履行的职责的表述,错误的是
A.参与查房和会诊,参加危重患者的救治和病案讨论,对手术治疗提出建议
B.进行治疗药物监测,设计个体化给药方案
C.协助并指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作
D.协助临床医师做好新药上市后临床观察,收集、整理、分析、反馈药物安全信息
E.提供有关药物咨询服务,宣传合理用药知识
A.投标文件
B.废标公告
C.信息归类
D.检索服务
E.投诉建议
A.申办者收到任何来源的安全性相关信息后,均应当立即分析评估,包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等
B.申办者应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有研究者、临床试验机构、伦理委员会
C.申办者应当将疑且非预期严重不良反应向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告
D.申办者应向药品监督管理部门提供药物研发期间安全性更新报告(DSUR),DSUR不用向研究者及临床试验机构、伦理委员会通报
此题为判断题(对,错)。
A.参与查房和会诊,对药物治疗提出建议
B.进行治疗药物监测,设计个体化给药方案
C.指导护士作好药品请领、保管和正确使用
D.协助临床医师作好新药上市后临床观察、收集、整理、分析、反馈工作
E.提供药物咨询,宣传合理用药知识
A.是一门专项工作.直接关系到医院用药的质量保证体系、药事管理委员会的讨论和决定、该医院的处方集、药物评价专论及药物治疗学方面的继续教育
B.为便于澄清各种问题.药学信息工作还收集来自政府.药政管理部门、制药公司、科学文献等不同渠道的资料
C.答复伦理和法律方面关于药物治疗的复杂问题
D.编写药物通讯.建立和维护ADR报系统,参与管理新药开发和临床药理研究
E.协助制定药物治疗指导原则,对上市后药物利用进行科学公正的评价及研究