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[单选题]

某地现有甲、乙两个品种,甲品种具有丰产性、适应性等综合农艺性状,但不抗病,乙品种的综合农艺性状较差,但具有抗病性,在利用回交法改良甲品种的不良抗病性时:()。

A.应以乙品种为母本,甲品种为父本进行杂交,再用乙品种与杂种回交

B.应以乙品种为母本,甲品种为父本进行杂交,再用甲品种与杂种回交

C.应以甲品种为母本、乙品种为父本进行杂交,再用甲品种与杂种回交

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第1题
有下列三个小麦品种:甲(早熟、抗病)、乙(矮秆抗病)、丙(丰产、感病、晚熟),根据我区条件,在进行杂交育种时,比较合理的三交方式是()。

A.(甲╳乙)╳丙

B.(甲╳丙)╳乙

C.(乙╳甲)╳丙

D.(乙╳丙)╳甲

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第2题
(材料)甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(
注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是

A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力

B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的

C.甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的

D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的

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第3题
品种在不同地区和年份间产量变化的幅度体现出品种的()。

A.一致性

B.优良性

C.稳产性

D.丰产性

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第4题
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书(2016执业药师药事管理与法规考试真题)

101.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是

A、甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力

B、甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的

C、甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的

D、甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的

102.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是

A、生物制品(注射剂型)

B、第二类精神药品(口服剂型 )

C、心血管类药品(注射剂和片剂)

D、中药注射液和中药提取物

103.如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产 行为的说法,正确的是

A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产

B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP 证书》

C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售

D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售

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第5题
OTC分为甲、乙两类的主要依据是A.药品质量标准B.药品品种规格C.药品适应征D.药品安全性E.药品价格

OTC分为甲、乙两类的主要依据是

A.药品质量标准

B.药品品种规格

C.药品适应征

D.药品安全性

E.药品价格

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第6题
非处方药分为甲、乙两类的根据是()。 A.药品的价格B.药品的适应症C.药品的品种、规格

非处方药分为甲、乙两类的根据是()。

A.药品的价格

B.药品的适应症

C.药品的品种、规格

D.药品的安全性

E.药品的质量标准

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第7题
非处方药分为甲、乙两类的根据是A.药品品种规格B.药品法定标准C.药品有效性D.药品安全性E.药品的

非处方药分为甲、乙两类的根据是

A.药品品种规格

B.药品法定标准

C.药品有效性

D.药品安全性

E.药品的适应证

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第8题
非处方药分为甲、乙两类是根据药品的:A.安全性B.质量标准C.适应证D.价格E.品种和规格

非处方药分为甲、乙两类是根据药品的:

A.安全性

B.质量标准

C.适应证

D.价格

E.品种和规格

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第9题
OTC分为甲、乙两类的主要依据是A.药品质量标准B.药品品种规格C.药品适应证D.药品安全性E.药品价格

OTC分为甲、乙两类的主要依据是

A.药品质量标准

B.药品品种规格

C.药品适应证

D.药品安全性

E.药品价格

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第10题
非处方药分为甲、乙两类的根据是A.药品的质量标准B.药品的价格C.药品的适应证D.药品的品种、规格E.

非处方药分为甲、乙两类的根据是

A.药品的质量标准

B.药品的价格

C.药品的适应证

D.药品的品种、规格

E.药品的安全性

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第11题
第 27 题 将非处方药分为甲、乙两类非处方药的依据是()

A.药品的安全性

B.药品的有效性

C.药品的品种

D.药品的规格

E.药品的价格

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