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负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是
A．中华人民共和国卫生部
B．商务部
C．国家药品监督管理局
D．国家技术监督管理局
E．国家计划发展委员会
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是
A．药品可以由国家食品药品监督管理局抽验
B．药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验
C．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施
D．药品被抽验单位没有正当理由，不得拒绝抽查检验
E．药品被抽检单位拒绝抽验的，抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
新版《药品生产（经营）企业许可证》统一由（）。
A．国家药品监督管理局印制
B．国家技术监督局印制
C．省级药品监督管理局印制
D．市级药品监督管理局印制
E．中国药品生物制品鉴定所印制
A.劳动
B.资本
C.土地
D.知识
国家药品标准包括
A．《中华人民共和国药典》和国务院药监部门颁布的药品标准
B．《中华人民共和国药典》和国务院颁布的药品标准
C．国务院颁布的药品标准和中药品种炮制规范
D．《中华人民共和国药典》和中药品种炮制规范
E．国务院颁布的药品标准和国家药监部门颁布的标准
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，生产放射性药品的生产企业的GMP认证
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责根据
《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
B.由国务院药品监督管理部门制定
C.由国务院卫生行政部门制定
D.由国务院中医药管理部门制定
E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是
A.开办药品生产企业，应当经国家药品监抒竹理部门批准并发给《药品生产许可证》
B.经县级以上药品监皙管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准
D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商致，可以委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
对进口药品的技术仲裁最终结论的权威单位是（）。
A．国家药品监督管理局
B．国家技术监督局
C．中国药品生物制品检定所
D．国家药典委员会
E．省级药品监督管理部门
