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[主观题]

中国药典规定的“澄清”系指A.目视检查未见混浊B.药物溶液的吸收度不得超过0.03C.药物溶液澄清度相

中国药典规定的“澄清”系指

A.目视检查未见混浊

B.药物溶液的吸收度不得超过0.03

C.药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液

D.药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液

E.在550nm测得的吸收度应为0.12~0.15

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第1题
中国药典规定,原料药的含量未规定上限时,上限系指A.大于100.0%B.大于100.5%C.大于101.0%D.不超过

中国药典规定,原料药的含量未规定上限时,上限系指

A.大于100.0%

B.大于100.5%

C.大于101.0%

D.不超过100.0%

E.不超过101.0%

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第2题
根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指A.我国药典未收载过的药品B.我国未生产的药品C.未曾

根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指

A.我国药典未收载过的药品

B.我国未生产的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.我国未使用过的药品

E.我国未研究过的药品。

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第3题
中国药典规定,酸碱度检查所用的水,系指A.蒸馏水B.去离子水C.微孔滤膜过滤后的蒸馏水D.新沸并放冷

中国药典规定,酸碱度检查所用的水,系指

A.蒸馏水

B.去离子水

C.微孔滤膜过滤后的蒸馏水

D.新沸并放冷的蒸馏水

E.pH值为7.0的水

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第4题
中国药典规定,水浴若未指明温度,系指温度为A.98~100℃B.70~80℃C.60~80℃D.45~60℃E.40~50℃

中国药典规定,水浴若未指明温度,系指温度为

A.98~100℃

B.70~80℃

C.60~80℃

D.45~60℃

E.40~50℃

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第5题
于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有()

A.凉处贮藏系揹藏处温度不超过20度

B.凉暗处贮藏系指藏处避光并温度不超过20度

C.冷令处贮藏系指藏处温度为2-10度

D.未规定卯藏温度时,系指在常温旼藏E常温系指温度10-30度

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第6题
中国药典(2000年版)规定,片剂释放度系指A.口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度B.固体制剂在规

中国药典(2000年版)规定,片剂释放度系指

A.口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度

B.固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度

C.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

D.以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度

E.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

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第7题
“新药”系指()A.我国未生产过的药品B.我国未使用过的药品C.我国未研究过的药品D.未曾在中国境内

“新药”系指()

A.我国未生产过的药品

B.我国未使用过的药品

C.我国未研究过的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.《中华人民共和国药典》未收栽过的药品

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第8题
“新药”系指A.我国未生产过的药品B.我国未使用过的药品C.我国未研究过的药品D.未曾在中国境内上市

“新药”系指

A.我国未生产过的药品

B.我国未使用过的药品

C.我国未研究过的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.我国药典未收载过的药品

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第9题
《中国药典》规定检查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度,其目的是()

A、控制中间体

B、控制副产物

C、检查其溶出度

D、检查其溶解度

E、控制苯巴比妥酸盐杂质

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第10题
中国药典规定“精密称定”时,系指重量应准确在所取重量的A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.百分之

中国药典规定“精密称定”时,系指重量应准确在所取重量的

A.百分之一

B.千分之一

C.万分之一

D.百分之十

E.千分之三

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