某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着
A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.-室分布模型
D.口服药物消除速度缓慢
E.口服后血药浓度变化和静注一致
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其
A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.口服的生物利用度低
D.口服药物未经肝门脉吸收
E.属一室分布模型
上消化道出血药物治疗合理的是()
A.垂体后叶素10~20 U静脉注射
B.施他宁首次剂量250 μg静脉注射,继以250μg/h速度静脉注射,持续24~48小时
C.奥曲肽首次剂量100~200μg静脉注射,继以25~50μg/h速度静脉注射,连续36~48小时
D.注射凝血酶稀释后口服
E.以上均合理
A.静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数γ
B.稳态时血药浓度C∞是达到稳态后、在一个给药间隔τ内血药浓度随时间变化的函数
C.稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内(0→τ)的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的τ比值(其与τ的乘积等于稳态时0—τ间隔内血药浓度时间曲线下的面积)
D.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
E.达稳态时AUC0→τ等于单剂量给药的AUC0→∞(通过调整给药剂量X0及给药间隔τ来获得理想平均稳态血药浓度)
关于线性药物动力学的说法,错误的是()
A.单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值
B.单室模型静脉 滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关
E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积
关于肝功能受损患者的个体化给药,下列说法错误的是
A.长期服用对乙酰氨基酚中毒者需口服或静注乙酰半胱氨酸
B.在治疗必需时,应减小对肝脏有损害的药物剂量,延长给药间隔
C.应用对肝脏有损害的药物后,首先注意临床观察,其次要定期检查肝功能
D.同时患有结核病者使用异烟肼时,应在用药前、用药中和用药后都进行肝功能化验
E.慢性肝病患者对麻醉药和镇痛药的敏感性减弱
舍曲林
A.口服吸收良好,生物利用度100%
B.生物利用度20%~36%,食物能促进其口服吸收,提高生物利用度
C.生物利用度不受抗酸药物或食物的影响
D.其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
E.优点是没有兴奋和镇静作用,也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取
上述各类抗抑郁药特点中