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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构年度自查报告的要求不包括
A.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
B.制剂配制的变化情况
C.药品质量管理制度的执行情况
D.药品不良反应报告的情况
E.对药品监督管理部门的意见和建议
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构年度自查报告的要求不包括
A. 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
B. 制剂配制的变化情况
C. 药品质量管理制度的执行情况
D. 药品不良反应报告的情况
E. 对药品监督管理部门的意见和建议
A.仓库地址变动情况
B.企业质量负责人变动情况
C.分支机构的变动
D.企业经营设施设备及仓储条件变动情况
E.企业实施《药品经营质量管理规范》情况
A.仓库地址变动情况
B.企业质量负责人变动情况
C.分支机构的变动
D.企业经营设施设备及仓储条件变动情况
E.企业实施《药品经营质量管理规范》情况
A.仓库地址变动情况
B.企业质量负责人变动情况
C.分支机构的变动
D.企业经营设施设备及仓储条件变动情况
E.企业实施《药品经营质量管理规范》情况
A.仓库地址变动情况
B.企业质量负责人变动情况
C.分支机构的变动情况
D.企业经营设施设备及仓储条件变动情况
E.企业实施《药品经营质量管理规范》情况
A.餐饮服务提供者可以使用质量合格的散装食盐
B.加碘食盐应当有明显标识并标明碘的含量
C.未加碘食盐的标签应当在显著位置标注未加碘字样
D.禁止销售无标签的食盐
A.安全性
B.有效性
C.经济性
D.均一性
E.质量可控性
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是
A. 发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管
B. 发现假药、劣药的，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
C. 发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商者供货商
D. 发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E. 需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是
A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管
B.发现假药、劣药的，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商者供货商
D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E.需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务
A.安全性
B.有效性
C.经济性
D.均一性
E.质量可控性
