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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品检验机构
B.药品生产企业
C.进口药品的境外制药厂商
D.药品经营企业
《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括
A.对行政机关做出的警告行政处罚不服的
B.对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的
C.对认为行政机关没有依法办理行政许可事项的
D.对行政机关做的行政处分或其他人事不服的
《执业药师资格证书》印制机构是 ()
A．国家人事部和国家药品监督管理部门
B．各省级药品监督管理部门
C．各省级人事或职改部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国家人事部
进口药品国内销售代理商是指（）。
A．取得《药品经营企业许可证》的企业法人
B．依据与国外制药厂商之间
C．取得《药品经营企业许可证》的企业法人
D．具有合法资格的药品零售店法人
E．取得《药品生产企业许可证》的企业法人
A.进口药品国内销售的代理商
B.异地经营
C.经营范围
D.进口药品
E.药品集贸市场
取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间所签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业是
