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[主观题]

生物样品测定方法中,最低定量限要求至少能满足测定下面几个半衰期时样品中的浓度A.1~3B.1~4C.2~4

生物样品测定方法中,最低定量限要求至少能满足测定下面几个半衰期时样品中的浓度

A.1~3

B.1~4

C.2~4

D.3~5

E.4~6

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第1题
测定方法能准确测定样品中被测组分的最低浓度或最低量A.耐用性 B.检测限 C.定量限 D.专属性

测定方法能准确测定样品中被测组分的最低浓度或最低量

A.耐用性

B.检测限

C.定量限

D.专属性

E.精密度

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第2题
样品中被测物能被定量测定的最低量称为A.专属性B.特异性C.检测限D.定量限E.耐用性

样品中被测物能被定量测定的最低量称为

A.专属性

B.特异性

C.检测限

D.定量限

E.耐用性

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第3题
关于生物样品测定定量下限的描述正确的是

A.定量下限是标准佃线上的最低浓度点

B.至少能满足测定3~5个半衰期时样品中的药物浓度

C.满足Cmax的1/10~1/20时的药物浓度

D.RSD应<15%

E.信噪比应>5

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第4题
药品质量标准分析方法验证中,可定量测定某一化合物最低量的参数为A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定

药品质量标准分析方法验证中,可定量测定某一化合物最低量的参数为

A.系统误差

B.RSD

C.绝对误差

D.定量限

E.相关

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第5题
在杂质定量测定方法验证中常用信噪比确定量限,一般要求定量限的信噪比为(S/N)A.100:1B.

在杂质定量测定方法验证中常用信噪比确定量限,一般要求定量限的信噪比为(S/N)

A.100:1

B.10:1

C.1:1

D.1:10

E.1:100

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第6题
药物分析的各项效能指标中,用于原料药中主要组分含量测定的方法,对以下指标有所要求。()

A.精密度

B.准确度

C.检测限

D.定量限

E.选择性

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第7题
药物分析的各项效能指标中,用于药物溶出度测定方法,对以下指标应有所要求()。

A.精密度

B.准确度

C.检测限

D.定量限

E.选择性

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第8题
在其他组分的存在条件下,分析方法能准确地测定出被测组分的能力A.耐用性 B.检测限 C.定量限 D

在其他组分的存在条件下,分析方法能准确地测定出被测组分的能力

A.耐用性

B.检测限

C.定量限

D.专属性

E.精密度

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第9题
在杂质定量测定方法验证申常用信噪比。确定量限,一般要求定量限的信噪比为(S/N)A.100:1B

在杂质定量测定方法验证申常用信噪比。确定量限,一般要求定量限的信噪比为(S/N)

A.100:1

B.10:l

C.1:l

D.1:lO

E.1:100

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第10题
可定量测定某一化合物最低量的参数A、系统误差B、RSDC、绝对误差 D、定量限 E、相关

可定量测定某一化合物最低量的参数

A、系统误差

B、RSD

C、绝对误差

D、定量限

E、相关

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