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A.确立水资源开发利用控制红线
B.确立用水效率控制红线
C.确立水功能区限制纳污红线
A.预警制度
B.报告制度
C.备案制度
D.申请报批制度
与《药品生产质量管理规范》(GMP)关于洁净室(区)的规定不符的有 ()
A．洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆
B．厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区) 内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档
D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置
E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%
A.应制定严格的审批和授权流程，规范帐号申请、修改、删除等工作，授权审批应记录工单号、留档
B. 帐号管理贯穿帐号创建、权限变更及帐号撤销或者冻结全过程
C. 帐号设置应与岗位职责相容
D. 帐号授权应考虑帐号使用者可能需要使用的所有范围，避免因临时工作需要产生二次授权
A.建立并完善覆盖受理终端及码牌审批、使用、撤销等各环节的管理机制
B.明确受理终端布放、密钥管理、参数设置、程序灌装、日常维护、交易监测和检查、巡检等各环节管理措施
C.自主完成受理终端主密钥生成和管理，指定专人负责密钥和版本信息的保管、下载和参数设置等工作，并及时登记
D.应对受理终端进行妥善管理，对终端的入库、发放、回收和维修进行登记
