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更多“有关广告审查管理的说法，正确的有（）。A.药品广告批准文号的…”相关的问题
A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意
B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出
D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废
A.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类
B.提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
C.提供互联网药品信息服务的网站发布药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号
D.提供互联网药品信息服务的网站不得发布处方药的产品信息
A.药品生产、经营企业宣传自己的产品及其数量、价格、企业形象，属于药品广告的范畴
B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管
C.药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全，有效
D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查
E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意
D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意
E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
A.《中华人民共和国产品质量法》
B.《中华人民共和国广告法》
C.《中华人民共和国药品管理法》
D.国家有关广告管理的行政法规
E.广告监督管理机关制定的广告审查标准
A.广告监督管理机关制定的广告审查标准
B.《中华人民共和国广告法》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.国家有关广告管理的行政法规
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是
A. 申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B. 申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C. 药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意
D. 药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意
E. 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
根据《药品广告审查发布标准》规定，有关非处方药广告说法错误的是
A.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B.非处方药不可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C.非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语
D.非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
E.非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC)
