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仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于
A．新药申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．再注册申请
药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请()。
A．药品注册申请
B．已有国家标准的药品申请
C．新药申请
D．进口药品申请
E．补充申请
有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.临床研究申请
有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请是()。
A．临床研究申请
B．新药申请
C．已有国家标准的药品申请
D．进口药品申请
E．补充申请
有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或．内容的注册申请是 ()
A．临床研究申请
B．新药申请
C．已有国家标准的药品申请
D．进口药品申请
E．补充申请
有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
A．临床研究申请
B．新药申请
C．已有国家标准药品的申请
D．进口药品申请
E．补充申请
