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《c麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是
A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布
B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整公布
C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出
E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
＜麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是
A．麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布
B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局
C．麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出
E．麻醉药品目录由国家食品药品监督管
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品监督管理，正确的是
A．麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整、公布
B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整、公布
C．麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处
E．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
＜麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是
A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布
B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局
C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出
E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
A．卫生部
B．国家药品监督管理局
C．卫生部和国家药品监督管理局
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门
药物的临床研究中要求减少研究病例数，必须经哪个单位批准：
A．国家药品监督管理局批准
B．省、市药品监督管理局批准
C．国家药品监督管理局和卫生部共同批准
D．卫生部批准
E．国家中医药管理局
选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部
C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心
E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第94题：
负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是E．
负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是
A．中华人民共和国卫生部
B．商务部
C．国家药品监督管理局
D．国家技术监督管理局
E．国家计划发展委员会
