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根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按
A．批号归档
B．生产日期归档
C．有效期归档
D．入库时间归档
E．品种类别归档
药品批生产记录应按()
A．生产日期归档
B．批号归档
C．检验报告日期顺序归档
D．药品分等细则归档
E．药品入库日期归档
批生产记录
A．应按生产日期归档
B．应按批号归档
C．应按检验报告日期顺序归档
D．应按药品分等细则归档
E．应按药品入库日期归档
根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按
A．批号归档
B．生产日期归档
C．有效期归档
D．人库时间归档
E．品种类别归档
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按()
A．生产日期归档
B．批号归档
C．检验报告日期顺序归档
D．药品分类细则归档
E．药品入库日期归档
GMP规定，批生产记录应
A．按生产日期归档
B．按批号归档
C．按检验报告日期顺序归档
D．按药品入库日期归档
E．按药品分类归档
GMP规定，批生产记录应（）。
A．按生产日期归档
B．按批号归档
C．按检验报告日期顺序归档
D．按药品入库日期归档
E．按药品分类归档
Cmp规定，批生产记录应（）。
A．按检验报告日期顺序归档
B．按药品入库日期归档
C．按药品分类归档
D．按生产日期归档
E．按批号归档
CMP规定，批生产记录应
A．按检验报告日期顺序归档
B．按药品入库日期归档
C．按药品分类归档
D．按生产日期归档
E．按批号归档
