关于蛋白同化激素的叙述中错误的是
A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得
B、将睾酮19位甲基去除,得到苯丙酸诺龙,可显著降低雄性激素作用,提高蛋白同化作用
C、对睾酮的A环进行结构修饰,引入2位羟甲烯基,并且辅以引入17α位甲基,得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙
D、在睾酮的A环并上咪唑环,17α位引入甲基得到司坦唑醇
E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍,雄激素活性仅为后者的四分之一
关于雄激素的叙述中错误的是
A、雄激素的化学结构为雄甾烷类,3位和17位带有羟基和羰基
B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮,其中睾酮作用最强
C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮,但其可以转化为睾酮,被认为是睾酮的体内贮存形式
D、天然的雄激素在体内易被代谢,加之消化道细菌也会催化其降解,所以口服生物利用度低
E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质,在睾酮的17位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到甲睾酮是以增加作用时间为目的
A.化学名为17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮
B.黄色结晶性粉末,有引湿性
C.蛋白同化激素
D.雄性激素
E.因为17a甲基的存在,所以阻止了17位羟基的代谢,因而可以口服
睾酮在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是()。
A.可以口服
B.雄激素作用增强
C.雄激素作用降低
D.蛋白同化作用增强
E.增强脂溶性,有利吸收
睾酮在17α位增加一个甲基,其设计主要考虑的是
A.可以口服
B.增强雄激素作用
C.增强蛋白同化作用
D.增强脂溶性,有利吸收
E.降低雄激素作用
睾酮口服无效,结构修饰后口服有效,其方法为()。
A.将l7β羟基酯化
B.将l7β羟基氧化为羰基
C.引入17a-甲基
D.将l713羟基修饰为醚
E.引入17a-乙炔基