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更多“关于颗粒剂质量要求的叙述，正确的是（）。 A．为了减少颗粒剂…”相关的问题
A.外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽 一致
B.泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状
C.可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊
D.颗粒剂无需进行装量差异检查
E.不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000仑／黾
A.为了减少颗粒剂的服用量，药典规定，辅料用量一般不超过稠膏量的5倍
B.药典规定颗粒剂的含水量不能超过3%
C.颗粒剂的颗粒大小应在一定范围内，药典规定颗粒中不得含有能通过四号洒的粉末
D.颗粒剂不需做硬度检查
E.颗粒剂的标示装量不同，则其装量差异检查限度亦不同
A.《中国药典))2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5％
B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍
C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和，不得超过15％
D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”
E.颗粒剂的标示装量不同，其装量差异限度亦不同
A.《中国药典》2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%
B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍
C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和，不得超过l5%
D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”
E.颗粒剂的标示装量不同，其装量差异限度亦不同
A.为了防潮、掩盖药物的不良气味等，可对颗粒进行包薄膜衣
B.颗粒剂的微生物限度应符合要求
C.中药颗粒剂中一般水分含量不得过9.0%
D.泡腾颗粒剂5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中且不得有异物
E.一般化学药品和生物制品颗粒剂照干燥失重测定法测定于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在80℃减压干燥
A.颗粒剂都要求溶解在水中服用
B.颗粒剂是指药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成的干
C.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂
D.颗粒剂极易吸湿，应密封包装
A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法
B.粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度
C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度＞真密度
D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率
E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大
有关颗粒剂叙述错误的是（）
A．服用运输方便
B．质量较汤剂稳定
C．保持了汤剂作用迅速的特点
D．颗粒干燥的温度一般是在60～80℃
E．颗粒剂不易吸潮
A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法
B.粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度
C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度＞ρ真密度
D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率
E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大
