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A、医学目的的原则
B、知情同意的原则
C、维护受试者利益的原则
D、随机对照的原则
E、以上都应遵循
关于涉及人的生物医学研究的国际性著名文件是
A.《夏威夷宣言》
B.《赫尔辛基宣言》
C.《希波克拉底誓言》
D.《东京宣言》
E.《悉尼宣言》
B、无道德代价的试验，在医学科学方面并非都能做到
C、在临床医学研究中使用安慰剂是心理试验，但要付出道德代价
D、无道德代价的试验，在医学科学方面是可以全部做到的
E、安慰剂虽没有药理作用，但确有一定的效果
在临床医学研究中，对受试者应该做到的是A、以科学利益放在第一位，病人利益放在第二位
B、危重病人和病情发展变化快的患者不应使用安慰剂
C、在医学研究中，即使病人病情恶化也不可以中断实验
D、为了更好的获得试验数据，可以对病人说谎，可以不解答病人的疑问
E、在医学研究中，不必一味坚持知情同意
在本案例中，下面说法除外哪一点都是对的A、侵犯了受试者的权利
B、具体试验安排不对
C、医学试验目的是对的
D、试验代价太大
E、本试验是不可取的
在涉及人的生物医学研究中使用对照组、安慰剂和"双盲法"A、是对病人的一种欺骗
B、是违背人道主义原则的
C、是违背知情同意原则的
D、以征服疾病为目标，为发展医学的需要，严格控制在不损害病人利益的范围之内使用这一方法，是合乎医学道德的
E、是医学科研中经过考验的正确方法，可以在人体试验中无条件使用
世界上最早的关于人体实验的国际性医德文献是
A．1946年的《纽伦堡法典》
B．1803年的《医学伦理学》
C．1948年的《日内瓦宣言》
D．1964年的《赫尔辛基宣言》
E．1981年的《人体生物医学研究的国际标准》
伦理审查委员会伦理审查的任务是 ()
A.心理学研究项目
B.受试者的知情同意
C.医学新技术研究项目
D.受试者个人隐私
E.对生物学研究项目进行伦理审查，检查和监督
在我国不属于伦理审查范围的是
A. 心理学研究项目
B. 受试者的知情同意
C. 医学新技术研究项目
D. 受试者个人隐私
E. 对生物学研究项目进行伦理审查，检查和监督
在我国不属于伦理审查范围的是
A.心理学研究项目
B.受试者的知情同意
C.医学新技术研究项目
D.受试者的个人隐私
E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督
人体的临床医学研究的叙述，恰当的是（）。
A．必须在开始之前提交伦理委员会审查
B．在进行中必须提交伦理委员会审查
C．必须在完成之后提交伦理委员会进行监督
D．必须在开始之后提交伦理委员会审查
E．只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查
A.必须在开始之前提交伦理委员会审查
B.在进行中必须提交伦理委员会审查
C.必须在开始之后提交伦理委员会审查
D.必须在完成之后提交伦理委员会进行监督
E.只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查
