如果结果不匹配，请 
更多“药物分子与靶标结合时，键合作用强而持久的是（)。”相关的问题
A.共价键与靶标可逆结合
B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性
C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键，但是在化学结合中是较少见的
D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物
E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种，且该力随着分间距离缩短而减弱
A.酶分子结构大而复杂，在催化反应中保持刚性，构象不会发生变化
B.只有底物在与酶结合时发生构象变化
C.在形成酶-底物复合物时，二者之间的作用力使酶合底物分别发生了一些构象变化
D.酶与底物都不会发生构象变化
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：
101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是()
A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用
102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是()
A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放
B.通过包衣膜溶容解使药物释放
C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
E.通獺理酸剂溶解使药物释放
103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5～3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是()
A.水洛液滴定法
B.电位膏烟
C.紫外分光光度法
D.液相色谱-质谱联用法
E.气相色谱法
A.有一个正电中心与受体表面的阴离子部位相结合
B.有一个负电中心与受体表面的阳离子部位相结合
C.具有苯环，与受体的平坦区通过范德华力结合
D.具有苯环，与受体的平坦区通过共价键结合
E.药物与受体结合时，药物的烃基部分与受体的凹槽相适应
A.有一个正电中心与受体表面的阴离子部位相结合
B.有一个负电中心与受体表面的阳离子部位相结合
C.具有苯环，与受体的平坦区通过范德华力结合
D.具有苯环，与受体的平坦区通过共价键结合
E.药物与受体结合时，药物的烃基部分与受体的凹槽相适应
少数使用治疗量的琥珀胆碱的人会出现强而持久的肌松作用，是由于（）。
A．对本品有变态反应
B．甲状腺功能低下
C．遗传性胆碱酯酶活性低下
D．肝功能不全，使代谢减少
E．肾功能不良，药物的排泄减少
使用治疗量的氯琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是
A．甲状腺功能低下
B．遗传性胆碱酯酶缺乏
C．肝功能不良，使代谢减少
D．对本品有变态反应
E．肾功能不良，药物的排泄减少
