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技术开发项目的实施实行_______负责制。

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第1题
公司技术开发项目的管理,包括项目立项、合同管理、_______、检查、监督以及验收等工作。

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第2题
用人单位违反本法规定,有下列行为之一的,由卫生行政部门首先责令限期改正,给予警告,可以并处罚款

A.未按照规定及时、如实向卫生行政部门申报产生职业病危害项目的

B.未实施由专人负责的职业病危害因素日常监测

C.未按照规定对职业病防护设施进行职业病危害控制效果评价

D.按照规定组织职业健康检查

E.订立或者变更劳动合同时,未告知劳动者职业病危害真实情况的

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第3题
检维修项目的管理本着()的原则,实行()管理。
检维修项目的管理本着()的原则,实行()管理。

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第4题
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C.

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药物临床试验机构资格的认定办法 依照《中华人民共和国药品管理法》

国务院药品监督管理部门E.

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第5题
专利信息是企业在信息化社会环境下进行技术开发、实施专利战略的信息类资源。()
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第6题
国务院于1982年9月23日发布了《()》,主要内容有设立国家烟草专卖局,全面负责烟草专卖的行政管理,由中国烟草总公司统一领导等。

A.关于实行烟草专营报告

B.烟草专卖条例

C.中华人民共和国烟草专卖法

D.中华人民共和国烟草专卖法实施条例

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第7题
六西格玛组织中负责具体项目的领导者是()

A.最高领导者

B.黑带大师

C.黑带

D.绿带

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第8题
选项三 A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B、组织药典委员会,负责国家药品标准的

选项三 A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B、组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

C、实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D·实行药品不良反应报告制度的具体办法

E、药物临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》

第67题:

国务院药品监督管理部门

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第9题
依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门()。

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药物临床试验机构资格的认定办法

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第10题

医疗机构实行特殊治疗,无法取得患者意见又无家属或者关系人在场,或者遇到其他特殊情况时经治疗医师提出医疗处置方案,应取得()。

A.治疗医师同意后实施

B.科室负责人同意后实施

C.医疗机构质监部门负责人批准后实施

D.医疗机构负责人或者被授权负责人员批准后实施

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第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药物临床试验机构资格的认定办法

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