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[主观题]

兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做

好相关工作

A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时

B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时

C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时

D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时

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第1题

兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，不在发现内容应当及时向所在地兽医行政管理部门报告之列

的是

A.生物制品

B.假兽药

C.劣兽药

D.质量可疑兽药

E.严重兽药不良反应

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第2题

兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（），应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定

做好相关工作

A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时

B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时

C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时

D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时

E、发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时

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第3题

根据《兽药经营质量管理规范》，兽药经营企业的经营场所和仓库应当具有的设施、设备不包括（）A.与经营

根据《兽药经营质量管理规范》，兽药经营企业的经营场所和仓库应当具有的设施、设备不包括（）

A.与经营兽药相适应的货架

B.具有布局合理的动物诊疗室

C.通风设施、设备

D.防污染设施、设备

E.照明设施、设备

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第4题

某兽药企业擅自销售被查封的兽药，对该违法行为应当给予的行政处罚是（）A.吊销兽药经营许可证B.没

某兽药企业擅自销售被查封的兽药，对该违法行为应当给予的行政处罚是（）

A.吊销兽药经营许可证

B.没收被查封的兽药

C.没收销售被查封兽药的违法所得

D.停止所有销售活动

E.警告并处以一定数额的罚款

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第5题

发现与兽药使用有关的严重不良反应的法定报告义务主体不包括

A、兽药生产企业

B、兽药经营企业

C、兽药使用单位

D、兽药使用个人

E、开具处方的兽医人员

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第6题

兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员，销售兽药时必须()，注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法，不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法，未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药。

A.向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项

B.向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项

C.向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项

D.向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项

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第7题

兽药经营企业变更主管质量的负责人，应当向原发放《兽药经营许可证》的机关备案。备案的期限为变更后（)

A . 30个工作日

B . 45个工作日

C . 60个工作日

D . 80个工作日

E . 90个工作日