A.消除不呈现一级动力学特征
B.AUC与剂量成正比
C.剂量增加,消除半衰期延长
D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物,会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。
C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变
E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
A、经典动力学基本理论是速率论和房室模型
B、房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型
C、化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型
D、毒物动力学参数AUC越大,药物消除速率越快
A.免疫学方法可用于治疗药物监测
B.地高辛和维拉帕米合用时,可使维拉帕米的显著延长,血药浓度明显升高
C.苯妥英钠属非线性药代动力学特征的药物
D.治疗药物监测有利于新药研制、控制药品质量
E.治疗药物监测有利于提高医院的收入
药物一级消除动力学的特点为
A.一种非线性动力学消除
B.绝大多数药物的消除方式
C.药物有效期长短与剂量有关
D.单位时间内实际消除的药量不变
E.以固定间隔给药,血药浓度难以达到稳态
关于非线性药物动力学的正确表述是 ()
A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.当KM》C时,生物半衰期与血药浓度无关,是常数
D.在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而减小
E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
关于非线性药代动力学基本概念不正确的是
A.药物消除有特异性和饱和性
B.药物浓度低时为—级代谢
C.药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢
D.非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全呈正比
E.非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全呈正比
关于非线性药物动力学的正确表述是
A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.当Km》C时,生物半衰期与血药浓度无关,是常数
D.在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而减小
E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算