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更多“医疗器械说明书是一份（)，对于第二类、第三类医疗器械，说明书…”相关的问题
A．进口医疗器械
B．医疗器械说明书
C．第一类医疗器械
D．第二类医疗器械
E．第三类医疗器械
设区的市级药品监督管理部门负责本行政区生产企业说明书审批的是
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是
A．第一类医疗器械
B．第二类医疗器械
C．第三类医疗器械
D．所有医疗器械
请根据以下内容回答 50～52 题
A．第三类医疗器械
B．第二类医疗器械
C．第一类医疗器械
D．仪器、器具
E．设备、材料
第 50 题 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械是属于（）。
