药品质量标准中各种限度的规定应()。
A.密切结合实际,保证药品在各种环节中不发生变化
B.能保障药品生产过程中的质量,保证实施GMP
C.能保证药品储存和销售过程中的质量,保证实施GMP
D.能保证在各个流通环节中的质量,使公民用药安全
E.密切结合实际,要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量
有关普通静脉输液的描述哪项不正确
A.是以蒸汽热压灭菌而制备的灭菌注射剂
B.质量要求应高于普通注射剂
C.生产过程中有严格的质量标准和无菌观念
D.指配制好的药液灌入小于50ml的输液瓶或袋内
E.对于每一批号的产品要有一份能反映各个生产环节实际情况的生产记录