药品标准正文内容,除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外,还载有
A.制法
B.检查
C.含量测定
D.药动学参数
E.贮藏
A.某药品如属药典收载的品种,药品说明书中所列出的化学名称、化学结构式、分子式、分子量,须与药典一致
B.药品性状,按药典及《国家药品标准工作手册》有关要求描述
C.药理毒理包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容
D.药理作用包括药物类别、药理活性(临床药理)、作用机制等
E.不同适应证、不同用药方法、成人与儿童用药不同时,须分别列出
A.《中华人民共和国药典》收载的品种,其通用名称应当与药典一致
B.《中华人民共和国药典》未收载的品种,其名称应当符合药品通用名称命名原则
C.方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量4项内容,复方制剂的组分按一个制剂单位分别列出所含的活性成分及其含量
D.多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品,应当列出主要成分名称
E.方中含有可能引起严重不良反应的辅料的,该项下应当列出该辅料名称,注射剂应当列出全部辅料名称
A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B.中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成
C.国际药典由世界卫生组织编纂
D.国际药典对各国有法律约束力
E.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂