下列关于卫生标准的描述,错误的是
A.是卫生执法监督和疾病防治的法定依据
B.国家标准化工作的重要组成部分
C.具有一般标准的基本属性和性质
D.需要经主管部门批准并以特定形式发布
E.是国家的一项重要行政法规
医生开具院内制剂处方时应当使用()。
A.药品化学成分名称
B.经省级卫生行政部门审核,药品监督局批准的名称
C.经药品管理部门批准并公布的药品通用名称
D.经有关部门批准的商品名称
E.经有关部门批准的专利药品名称
医生开具处方时应当使用()。
A.药品化学成分名称
B.经省级卫生行政部门审核,药品监督局批准的名称
C.经药品管理部门批准并公布的药品通用名称
D.经有关部门批准的商品名称
E.经有关部门批准的专利药品名称
根据《药品广告审查发布标准》,只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的是
A.处方药
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.批准试生产的药品
E.医疗机构制剂
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家药品监督局
C.国家药品管理局
D.国家药品质量监督局
A.药品化学成分名称
B.经省级卫生行政部门审核,药品监督局批准的名称
C.经药品管理部门批准并公布的药品通用名称
D.经有关部门批准的商品名称
E.经有关部门批准的专利药品名称医生开具处方时应当使用()。
国家药监局在批准进口药品的同时,发布经核准的进口药品的
A.药品注册文件
B.安全性、稳定性
C.注册标准
D.注册标准和说明书
E.说明书
《中华人民共和国药典》是由()
A.国家药典委员会制定的药物手册
B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C.国家颁布的药品集
D.国家药品监督局制定的药品标准
E.国家药品监督管理局实施的法典
《中华人民共和国药典》是
A.国家药典委员会制定的药物手册
B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C.国家颁布的药品集
D.国家药品监督局制定的药品标准
E.国家药品监督管理局实施的法典
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.军队特需药品
C.批准试生产的药品
D.医疗机构配制的制剂
E.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品