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A.估算组织或器官当量剂量或全身有效剂量
B.证明工作人员受照剂量是否符合标准和审管部门的要求
C.了解工作场所防护有效性
D.为事故人员受照剂量调查和医学响应提供资料
E.为工作场所防护条件的改进提供依据
A.一般事故
B.较大事故
C.重大事故
D.特别重大事故
A.因处方书写或调配错误而造成医疗事故时，医师或药剂人员负有法律责任
B.是患者已交费用的凭证
C.写明了医师用药的名称、剂型、规格、数量及用法用量，是药师配发药品和指导患者用药的依据
D.是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据
E.在调查和处理医患纠纷时，以处方为依据
A.超过药品有效期1年，不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年，不得少于3.年
D.至药品有效期期满之日起不少于5年
A.超过药品有效期1年，不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年，不得少于3年
D.至药品有效期期满之日起不少于5年
A.超过药品有效期1年，不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年，不得少于3.年
D.至药品有效期期满之日起不少于5年
药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的
A．处1000元～5万元
B．处3万元以下的罚款
C．处2万元以下的罚款
D．处应召回药品货值金额3倍的罚款
依据《处方药与非处方药分类管理办法 (试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当()
A．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
B．专业、科学、明确，便于使用
C．便于医师判断、选择和使用
D．便于药师判断、选择和使用
E．由企业自行决定
依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当
A.专业、科学、明确、便于使用
B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
C.便于医师判断、选择和使用
D.便于药师判断、选择和使用
E.由企业自行决定
依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当()
A．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
B．专业、科学、明确，便于使用
C．便于医师判断、选择和使用
D．便于药师判断、选择和使用
E．由企业自行决定
