首页 > 执业药师> 执业西药师
题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

实行批签发制度管理检验不合格或未经批准不得进口或销售的是

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.国家规定的其他生物制品

E.注射剂

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“实行批签发制度管理检验不合格或未经批准不得进口或销售的是A.…”相关的问题
第1题
实施绿色通道制度企业的货物电子转单至口岸后,以下表述正确的是()。

A.口岸检验检疫机构不再核查货证,直接签发《出境货物通关单》

B.口岸检验检疫机构实行批批核查货证

C.口岸检验检疫机构随机抽批核查货证

D.该批货物无需向口岸检验检疫机构报检

点击查看答案
第2题
实行批签发管理的生物制品 A.应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查

实行批签发管理的生物制品

A.应逐批抽样检验

B.可不开箱检查

C.应检查至中包装

D.应至少检查一个最小包装

E.可不打开最小包装

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

点击查看答案
第3题
按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批,对于检验不合格或未经批准不得进口或销售的是()

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.国家规定的其他生物制品

E.注射剂

点击查看答案
第4题
某企业进口一批货物(),经检验检疫机构检验后发现该批货物不合格,该企业可向检验机构申请签发(),用于对外索赔。

A.入境货物通关单

B.检验证书

C.入境货物处理通知书

D.入境货物调离通知单

点击查看答案
第5题
国家对兽用生物制品实行批签发制度。此题为判断题(对,错)。
点击查看答案
第6题
实行批签发管理的生物制品 查看材料

实行批签发管理的生物制品

查看材料

点击查看答案
第7题
铁路运输企业和建设单位应严格控制进入铁路的产品质量,建立必要的产品质量检验和质量问题追究制度。质量抽查不合格或实行准入管理但未获得相关资质的产品,()在铁路使用。

A.严禁

B.可以

C.允许

D.不得

点击查看答案
第8题
实行批签发管理的生物制品 A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一

实行批签发管理的生物制品

A.可不打开最小包装

B.可不开箱检查

C.应检查至中包装

D.应至少检查一个最小包装

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

点击查看答案
第9题

疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于()。

A.注册检验

B.抽查检验

C.指定检验

D.复核检验

点击查看答案
第10题
根据《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品,不得上市销售或进口的药品包括()。

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.用于放射性核素标记的体外诊断试剂

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改