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Cmp规定，批生产记录应（）。
A．按检验报告日期顺序归档
B．按药品入库日期归档
C．按药品分类归档
D．按生产日期归档
E．按批号归档
药品有效期的计算应（）。
A．从药品入库的日期算起
B．从药品出库的日期算起
C．从药品出厂的日期算起
D．从出具药检报告的日期算起
E．从药品的生产日期算起
GMP规定，批生产记录应
A．按生产日期归档
B．按批号归档
C．按检验报告日期顺序归档
D．按药品入库日期归档
E．按药品分类归档
CMP规定，批生产记录应
A．按检验报告日期顺序归档
B．按药品入库日期归档
C．按药品分类归档
D．按生产日期归档
E．按批号归档
药品有效期的计算应
A．从药品入库的日期算起
B．从药品出库的日期算起
C．从药品出厂的日期算起
D．从出具药检报告的日期算起
E．从药品的生产日期算起
A.品种
B.血型
C.采血日期
D.有效期
药品批生产记录应按（）。
A．生产日期归档
B．批号归档
C．检验报告日期顺序归档
D．药品分等细则归档
E．药品入库日期归档
药品批生产记录应按()
A．生产日期归档
B．批号归档
C．检验报告日期顺序归档
D．药品分等细则归档
E．药品入库日期归档
批生产记录
A．应按生产日期归档
B．应按批号归档
C．应按检验报告日期顺序归档
D．应按药品分等细则归档
E．应按药品入库日期归档
