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载明进口药品质量标准等内容的证明文件的是
A.进口药品检验报告单
B.进口药品注册证
C.医疗机构的制剂
D.进口药品通关单
E.中药
口岸药检所抽样后应及时检验，在规定的时间出具的是
A.进口药品检验报告单
B.进口药品注册证
C.医疗机构的制剂
D.进口药品通关单
E.中药
允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是
A.进口药品检验报告单
B.进口药品注册证
C.医疗机构的制剂
D.进口药品通关单
E.中药
进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有
A.《进口药品注册证》
B.《进口药品通关单》
C.《进口药品俭验报告单》
D.《进口药品生产许可证》
E.《进口药品准销证》
对进口药品的要求不包括
A．药品名称、主要成分必须用中文注明
B．《进口药品注册证》
C．《进口药品检验报告书》
D．批批检验
E．我国未生产的药品
A．《进口药品注册证》
B．《进口药品检验报告书》
C．进口药
D．中药
E．医疗机构的制剂
载明进口药品质量标准等内容的证明文件是
依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品销售准许证》
E.《进口药品通关单》
经销、使用无进口药品注册证和检验报告的药品以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的属于
A．按经销、使用假药处罚
B．按销售劣药处理
C．处以警告或并处2万至3万元罚款
D．处以警告或并处罚款
E．按无证经营处罚
海关放行进口药品的依据是（）。
A．国家食品药品监督管理局的批准
B．口岸所在地省级药品监督管理部门的批准
C．口岸所在地省级药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D．《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
E．口岸药品检验所检验报告书
海关放行进口药品的依据是()
A．口岸药检所检验报告
B．口岸药品监督管理部门出具的备案登记
C．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D．《进口药品注册证》
E．中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
