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更多“境外组织若没经我国适当文化部门批准私自调查，我国法律应给予以…”相关的问题
A.公安行政管理部门
B.文化行政管理部门
C.县级以上人民政府档案行政管理部门
A.应在放射卫生防护部门指导下进行
B.不需制定适当的管理限值
C.必须坚持自愿的原则
D.让受检者明了所估计的照射危险
E.需有关单位负责人批准，由训练有素的人员施行
A.超越权限决定、批准和组织实施重大经营投资事项
B.对国家有关监管机构和公司就经营投资有关重大问题提出的整改工作要求，拒绝整改、拖延整改
C.滥用股东权利损害公司或其他股东的利益，滥用公司法人独立地位和股东有限责任损害股份公司债权人的利益
D.以上全部
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家工商行政管理部门
D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门
A.销售发票均经事先编号，并已登记入账
B.每月末由独立人员对销售部门的销售记录、发运部门的发运记录和财务部门的销售交易入账情况作内部核查，以确认销售交易是否及时入账
C.销售交易是以附有有效发运凭证和销售单的销售发票为依据登记入账的
D.销售价格、付款条件、运费和销售折扣的确定已经适当的授权批准
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
A．国务院食品药品监督管理部门
B．国务院食品药品监督管理部门会同海关总署
C．国务院食品药品监督管理部门会同国务院公安部门
D．国务院商务部门
E．国务院工商行政部门
根据《中华人民共和国药品管理法》
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
A．市级药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．国家药品监督管理部门
D．省级以上药品监督管理部门
A.改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B.对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批
C.对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价
D.开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
国家药监部门组织专家教授对新药和已批准生产的药品分别进行
A．质量标准的复核和监测
B．药品疗效的观察
C．药品不良反应的监测
D．审评和再评价
E．质量的追踪
负责对已经批准进口的药品疗效、不艮 反应组织调查的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部 门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管 理部门
E.国务院工商行政管理部门根据《中华人 民共和国药品管理法》
