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[单选题]

苯巴比妥显效慢的主要原因是()。

A.吸收不良

B.体内再分布

C.肾排泄慢

D.脂溶性较小

E.血浆蛋白结合率低

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第1题
苯巴比妥显效慢的主要原因是

A.吸收不良

B.体内再分布

C.肾排泄慢

D.脂溶性较小

E.血浆蛋白结合率低

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第2题
苯巴比妥显效慢的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.脂溶性较小D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低

苯巴比妥显效慢的主要原因是

A.体内再分布

B.吸收不良

C.脂溶性较小

D.肾排泄慢

E.血浆蛋白结合率低

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第3题
治疗帕金森病时显效慢,但一旦显效维持时间久的是A.丙戊酸钠B.苯巴比妥C.左旋多巴D.卡马西平E.地

治疗帕金森病时显效慢,但一旦显效维持时间久的是

A.丙戊酸钠

B.苯巴比妥

C.左旋多巴

D.卡马西平

E.地西泮

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第4题
巴比妥类药物的pKa值如下,哪个显效快()。 A.异戊巴比妥,pKa为7.9B.丙烯巴比妥,pKa为

巴比妥类药物的pKa值如下,哪个显效快()。

A.异戊巴比妥,pKa为7.9

B.丙烯巴比妥,pKa为7.7

C.己索巴比妥,pKa为8.4

D.苯巴比妥,pKa为7.9

E.戊巴比妥,pKa为8.0

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第5题
从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快A.戊巴比妥pKa8.0(未解离率80%)B.苯巴比妥酸p

从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快

A.戊巴比妥pKa8.0(未解离率80%)

B.苯巴比妥酸pKa3.75(未解离率0.022%)

C.海索比妥pKa8.4(未解离率90%)

D.苯巴比妥pKa7.4(未解离率50%)

E.异戊巴比妥pka7.9(未解离率75%)

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第6题
从巴比妥药物的pKa值判断,哪个药物显效最快A.苯巴比妥,pKa值为7.4(未解离率50%)B.异戊巴比妥,pKa

从巴比妥药物的pKa值判断,哪个药物显效最快

A.苯巴比妥,pKa值为7.4(未解离率50%)

B.异戊巴比妥,pKa值为7.9(未解离率75%)

C.戊巴比妥,pKa值为8.0(未解离率80%)

D.司可巴比妥,pKa值为7.7(未解离率66%)

E.海索巴比妥,pKa值为8.4(未解离率90%)

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第7题
麻黄素和苯巴比妥钠联合应用,出现疗效下降的主要原因是A.麻黄素被苯巴比妥钠破坏B.麻黄素被苯巴

麻黄素和苯巴比妥钠联合应用,出现疗效下降的主要原因是

A.麻黄素被苯巴比妥钠破坏

B.麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢

C.苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄

D.苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用

E.以上都不是

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第8题
苯巴比妥连续用药产牛耐药性的主要原因是A.重新分布,储存于脂肪组织B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速

苯巴比妥连续用药产牛耐药性的主要原因是

A.重新分布,储存于脂肪组织

B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏

C.以原形经肾脏排泄加快

D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏

E.诱导肝药酶使自身代谢加快

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第9题
苯巴比妥连续用药产生耐受的主要原因是A.重新分布,贮存于脂肪组织B.被血浆中假性胆碱酶迅速水解

苯巴比妥连续用药产生耐受的主要原因是

A.重新分布,贮存于脂肪组织

B.被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏

C.以原形经肾脏排泄加快

D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏

E.诱导肝药酶使自身代谢加快

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