下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是
A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.3位一COOH和4位为抗菌活性不可缺少的部分
C.8位与1位以氧烷基成环,使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加
A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分
C.8位与1位以氧烷基成环,使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是
A.具有苯乙胺基本结构
B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张作用
C.苯环上l~2个羟基取代可增强作用
D.氨基β位羟基的构型,一般R构型比S构型活性大
E.氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强
A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分
C.8位与1位以氧烷基成环,使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加
A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分
C.8位与1位以氧烷基成环,使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加
不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是
A.具有苯乙胺基本结构
B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,对药理作用有特殊影响
C.苯环上1~2个羟基取代可增强作用
D.氨基β位羟基的构型,一般R构型比S构型活性大
E.氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强
A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分
C.8位与1位以氧烷基成环,使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加
A.3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团
B.5位引入氨基可以提高药物的吸收能力或组织分布选择性
C.6位引入氟原子,可以增强抗菌活性
D.7位引入五元或六元杂环,抗菌活性增加,以哌嗪基最好
E.8位以氟、甲氧基取代或与1位成环,活性降低
下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中,错误的是()。
A.引入6β-羟基可使药物的中枢作用降低
B.这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱>阿托品>东莨菪碱
C。经季铵化修饰后,中枢作用增强
D。这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱
E.在托品烷的6,7位引入一个环氧基,可增强中枢作用
A.3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团
B.5位引入氨基可以提高药物的吸收能力或组织分布选择性
C.6位引入氟原子,可以增强抗菌活性
D.7位引入五元或六元杂环,抗菌活性增加,以哌嗪基最好
E.8位以氟、甲氧基取代或与1位成环,活性降低