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A.毒性中药材经依法炮制后，已不具有毒性的饮片，按普通饮片销售
B.配方用毒性药品由社会定点药店、医疗单位负责经营和配方
C.毒性药品严禁与其他药品混杂，应划定仓位，专柜加锁并由专人保管
D.凡加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》或卫生行政部门制订的《炮制规范》的规定执行
E.科研、教学单位及群众自配处方需毒性中药需有关部门的批准或介绍信
A.临床使用麻醉、精神药品要按《麻醉药品和精神药品管理条例》严格管理
B.麻醉、精神药品要求专人负责，专柜加锁管理药品
C.麻醉、精神药品实行专册管理
D.麻醉、精神药品入库、出库实行双人验收、双人复核
E.麻醉、精神药品专册保管期，保管期限应在该药品有效期满之日起≧5年
A.储存毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同
B.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜
C.毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管
D.毒性药品需双人双锁管理
A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用
B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取
C.标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符
D.印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁
E.标签的发放、销毁应有记录
A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用
B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取
C.标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符
D.印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁
E.标签的发放、销毁应有记录
A.应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品
B.并建立专用账册，实行专人管理
C.专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年
D.专库和专柜应当实行双人双锁管理
