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A．5个工作日
B．7个工作日
C．10个工作日
D．15个工作日
E．25个工作日
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例 ()
A．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C．应分析评价后及时报告
D．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E．15个工作日内报告
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告()。
A．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C．应分析评价后及时报告
D．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E．15个工作日内报告
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般不良反应病例 ()
A．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C．应分析评价后及时报告
D．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E．15个工作日内报告
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般不良反应病例报告()。
A．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C．应分析评价后及时报告
D．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E．15个工作日内报告
根据下列内容，回答 110～113 题：
A．应当自发生变化之日起30日内报所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门备案，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门根据需要进行检查
B．应当在变更之日起30日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门备案
C．应当在有关部门核准变更后30日内，向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记，原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续
D．在许可事项发生变更前30日向原审核、批准机关申请变更登记。原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定
E．在许可事项发生变更后30日，向原审核、批准机关申请变更登记。原发证机关应当自收到变更申请之日起l5个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定
第 110 题 医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》许可事项的（）。
根据下列内容，回答 101～102 题：
A．10个工作日内
B．20个工作日内
C．30个工作日内
D．40个工作日内
E．50个工作日内
第 101 题 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门按照国家食品药品监督管理局制定的《医疗机构制剂许可证验收标准》对医疗机构制剂室组织验收的时限是收到《医疗机构制剂许可证》申请之日起（）。
