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[主观题]

《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年B.3年C.4年D.5

《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A.1年

B.3年

C.4年

D.5年

E.6年

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第1题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不
超过 ()

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第2题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A.1年

B.3年

C.4年

D.5年

E.6年

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第3题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,城乡集贸市场零售药品的条件包括()。

A.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的

B.当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后

C.当地药品零售企业经所在地省级药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后

D.在该城乡集市贸易市场内设点销售

E.在批准经营的药品范围内销售处方药

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第4题
《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对

《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括

A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药

B.生产、销售的注射剂属于假药、劣药

C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果

D.伪造、销毁、隐匿有关证据材料

E.以特殊管理药品冒充其他药品.或者以其他药品冒充特殊管理药品

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第5题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,不得委托生产的药品包括()。

A.疫苗

B.血液制品

C.注射剂

D.抗生素

E.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

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第6题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 ()A.麻醉

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 ()

A.麻醉药品

B.放射性药品

C.抗生素

D.血液制品、疫苗制品

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第7题
下列违反"药品管理法"和"实施条例",在规定的处罚幅度内从重处罚的是A.生产、销售的生物制品,血液

下列违反"药品管理法"和"实施条例",在规定的处罚幅度内从重处罚的是

A.生产、销售的生物制品,血液制品属于假药,劣药的

B.药品经营企业变更许可事项,而未办理变更登记手续的

C.对查封、扣押药物进行严密保护的

D.生产没有国家药品标准的中药饮片

E.药品生产企业变更许可事项,而未办理变更登记手续的

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第8题
《药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A.天然药物提取物B.中药饮片C

《药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

A.天然药物提取物

B.中药饮片

C.各类注射剂

D.血液制品、疫苗制品和国务院药品监督管理部门规定的其它药品

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第9题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,有效期是5年的包括()。

A.药品批准文号

B.《医疗机构制剂许可证》

C.《进口药品注册证》和《医药产品注册证》

D.《药品生产许可证》

E.《药品经营许可证》

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第10题
《药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的()A.G

《药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的()

A.GMP认证证书

B.GMP要求条件

C.GSP认证证书

D.GMP和GSP认证证书

E.厂房、设备等

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