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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是()。

A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性

B.在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变

C.在9a位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变

D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加

E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

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第1题
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是()A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳

对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是()

A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性

B.1,2位脱氢,抗炎活性增大,钠潴留作用不变

C.90α位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变

D.6α位引人氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大

E.16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效

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第2题
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B.1,2位

对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是

A 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性

B.1,2位脱氢,抗炎活性增大,钠潴留作用不变

C.9α位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变

D.6α位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大

E 16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效

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第3题
对糖皮质激素类的药效关系描述错误的是()。

A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性

B.1,2位脱氢抗炎活性增大,钠潴留作用不变

C.9口位引人氟原子,抗炎作用增大。盐代谢作用不变

D.6口位引入氟原子,抗炎作用增大,肭潴留作用也增大

E.16位与17位a羟基缩酮化可明显增加疗效

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第4题
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B.1,2位脱

对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是

A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性

B.1,2位脱氢,抗炎活性增大,钠潴留作用不变

C.9d位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变

D.6α位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大

E.16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效

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第5题
对药物动力学含义描述错误的是()。

A.用动力学和数学方法进行描述

B.最终提出一些数学关系式

C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系

D.可知道药物结构改造、设计新药

E.制订最佳给药方案

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第6题
对盐酸氟西汀描述错误的是A.主要代谢物是N-脱甲基B.代谢产物无活性C.抑制5一H

对盐酸氟西汀描述错误的是

A.主要代谢物是N-脱甲基

B.代谢产物无活性

C.抑制5一HT的重摄取

D.可口服

E.结构中含三氟苯氧基

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第7题
对盐酸氟西汀描述错误的是 ()A.主要代谢物是N-脱甲基B.代谢产物无活性C.抑

对盐酸氟西汀描述错误的是 ()

A.主要代谢物是N-脱甲基

B.代谢产物无活性

C.抑制5-HT 的重摄取

D.可口服

E.结构中含三氟苯氧基

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第8题
下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位一C

下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是

A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团

B.3位一COOH和4位为抗菌活性不可缺少的部分

C.8位与1位以氧烷基成环,使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

E.7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加

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第9题
依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点,对患者咨询问题的科学解释是A.丙酸氟替卡松没有糖皮质激素

依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点,对患者咨询问题的科学解释是

A.丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用

B.丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物,能避免产生全身性糖皮质激素副作用

C.丙酸氟替卡松体内不发生代谢,用药后很快从尿中排出,能避免产生全身性糖皮质激素副作用

D.丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化,失去活性,能避免产生全身性糖皮质激素副作用

E.丙酸氟替卡松结构中17位β羧酸酯具有活性,在体内水解产生的β羧酸失去活性,能避免产生全身性糖皮质激素副作用

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