A、检验前,应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符
B、核查检品编号、品名、规格、批号和有效期,生产单位、检验目的和收样日期,以及样品数量和封装情况
C、检验过程中,按检验顺序依次记录检验项目名称、检验日期、操作方法、实验条件、观察到的现象或检测数据、数据处理(结果计算)以及结果判定
D、检验结果失败可不记录
E、检验工作完成后,应将检验记录逐页顺序编码,根据各项检验记录填写检验卡,并对检验作出明确结论
药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论,检验报告的最后还应有
A.检验人员和送检人员签名
B.复核人员和送检人员签名
C.检验人员和送检人员签名或盖章
D.送检人员、检验人员和有关负责人签名
E.检验人员、复核人员和有关负责人签名
A.采购方派人到(常驻)供货方对其产品、产品组成部分进行现场查验和接收
B.对产品形成的作业过程(工艺)和质量控制实行监督和成品质量的认定,证实供方质量受控
C.提供的有关检验报告(记录)证实检验结果符合规定要求
D.放行和交付的原始凭证完整、齐全,产品合格,给予认可接受
进行2J检验时,u=2.58,选
某医生对一批计量、计数资料实验数据的假设检验,结果判定如下 A、P>0.05
B、P<0.05
C、P<0.01
D、P=0.05
E、P=0.01
进行四格表X2检验时,X2=3.94,选
某医生对一批计量、计数资料实验数据的假设检验,结果判定如下 A、P>0.05
B、P<0.05
C、P<0.01
D、P=0.05
E、P=0.01
进行配对X2检验时,X2=2.43,选
某医生对一批计量、计数资料实验数据的假设检验,结果判定如下 A、P>0.05
B、P<0.05
C、P<0.01
D、P=0.05
E、P=0.01
A.产品图样过程文件
B.产品图样工艺文件
C.检验规程规定
D.产品技术指标
A.观察
B.试验
C.测量
D.判定
A.质量标准
B.质量状况
C.质量特性
D.质量指标