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更多“生物样本因为取样量少、药物浓度低、干扰物质多以及个体差异大，…”相关的问题
下列关于药物脂水分配系数的叙述中哪一项是错误的
A、药物的脂水分配系数是指药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比
B、P=Corg/Cw
C、P值越大，药物的脂溶性越高
D、当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性减小
E、若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大
A.双波长紫外分光光度法
B.三点校正法
C.计算分光光度法
D.三波长紫外分光光度法
E.HPLC法
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于
A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
A.栓剂使用时塞得深，生物利用度好
B.局部用药应选释放慢的基质
C.置换价是药物重量与同体积的基质重量之比
D.pKa＜4.3的弱酸性药物吸收快
E.药物不受胃肠pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少
A.光谱法对样本的需要量大,专属性差
B.气相色谱法对被测组分的挥发性和热稳定性等因素要求苛刻
C.高效液相色谱法是目前我国临床TDM最常应用的方法
D.免疫法的特异性容易受到干扰
E.高效毛细管电泳法具有高效.灵敏.进样量少.自动化程度高，运行成本低廉等优势。
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
A.栓剂使用时塞得深，生物利用度好
B.局部用药应选释放慢的基质
C.置换价是基质重量与同体积的药物重量之比
D.pKa＜4.3的弱酸性药物吸收较快
E.药物不受胃肠pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少
B、II期临床试验
C、Ⅲ斯临床试验
D、Ⅳ期临床试验、
E、生物等效性试验
