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不宜设置地漏的是()
A．罐装前需除菌滤过的药液的配制
B．需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过
C．直接接触药品的包装材料的最终处理
D．需最终灭菌的小容量注射剂的灌封
E．需最终灭菌的大容量注射剂的灌封
不宜设置地漏的是
A．罐装前需除菌滤过的药液的配制
B．需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过
C．直接接触药品的包装材料的最终处理
D．需最终灭菌的小容量注射剂的灌封
E．需最终灭菌的大容量注射剂的灌封
不宜设置地漏的百级洁净区，可进行
A．直接接触药品的包装材料的最终处理
B．需最终灭菌的小容量注射剂的灌封
C．需最终灭菌的注射剂的稀配滤过
D．罐装前需除菌滤过的药液的配制
E．需最终灭菌的大容量注射剂的灌封
不宜设置地漏的百级洁净区，可进行
A．需最终灭菌的小容量注射剂的灌封
B．需最终灭菌的大容量注射剂的灌封
C．罐装前需除菌滤过的药液的配制
D．需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过
E．直接接触药品的包装材料的最终处理
A.无菌而灌装前需除菌滤过的药液的配制及注射剂的稀配、滤过
B.能在最后容器中灭菌的小容量注射液的灌封
C.灌装前需除菌滤过的生物制品的生产
D.直接接触无菌药品的包装材料的最终处理
E.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装
罐装前不经除菌过滤的制品的配制、合并、罐封、冻干，加塞等在()
A．100级洁净室
B．10000级洁净室
C．100000级洁净室
D．300000级洁净室
E．一般生产区
灌装前需除菌滤过的药液配制在 ()
A．一般生产区
B．300000级洁净室
C．100000级洁净室
D．100000级洁净室
E．100级洁净室
非最终灭菌中，灌装前需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100000级
E．洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
