下列叙述中哪一项与哌替啶不符
A.含有4-苯基哌啶结构
B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环
C.在肝脏代谢,主要是酯水解和N-去甲基化产物
D.分子结构中含有酯键,易水解
E.是阿片μ受体激动剂,镇痛活性为吗啡的1/10
下列叙述中哪一项与纳洛酮不符
A.属于哌啶类合成镇痛药
B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基,6位换成羰基,14位引入羟基
C.为阿片受体拮抗剂
D.研究阿片受体的工具药
E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用
下列叙述中哪一项与吗啡不符
A.结构中具有氢化菲环的母核
B.结构中含有酚羟基,在光照下能被空气氧化变质
C.具有5个手性碳原子,天然存在的吗啡为右旋体
D.结构中含有酸性基团和碱性基团,为两性药物
E.立体构象呈T型
下列关于吗啡的叙述中错误的是A、吗啡经精制后成盐酸盐,供药用
B、有效的吗啡构型是左旋吗啡,而右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性
C、吗啡及其盐类的化学性质不稳定,在光照下即能被空气氧化变质
D、吗啡可口服
E、吗啡具有酸碱两性
下列关于羟考酮的叙述中错误的是A、羟考酮为阿片受体纯激动剂
B、羟考酮的作用类似吗啡,主要药理作用是镇痛,其他药理作用包括抗焦虑、止咳和镇静
C、无极量限制,镇痛作用无封顶效应,可以根据患者需要给药
D、临床上常用羟考酮控释片
E、羟考酮吸收良好,口服生物利用度为60%~87%
关于芬太尼的叙述中错误的是A、芬太尼是哌啶类药物
B、芬太尼亲脂性高,易于通过血脑屏障,起效快,作用强
C、芬太尼亲水性大,在体内迅速再分布造成药物浓度下降
D、将芬太尼分子中的苯基以极性乙基四氮唑取代得到阿芬太尼,在生理条件下,更易透过血脑屏障
E、将芬太尼分子中的苯基以噻吩替代,得到舒芬太尼
关于镇痛药的叙述中下列哪一项是错误的A、美沙酮是氨基酮类药物
B、美沙酮的左旋体镇痛作用强,右旋体作用极弱,药用其外消旋体
C、布桂嗪是阿片受体的激动一拮抗剂,显效速度快,一般注射后10分钟起效
D、曲马多是微弱的u阿片受体激动剂,分子中有两个手性中心,临床用其外消旋体
E、瑞芬太尼具有起效快,维持时间长的特点,临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛
A.又名度冷丁
B.易吸潮,遇光易变质
C.结构中含有苯环与吡啶环
D.在体内代谢时,主要是酯水解和N-去甲基化产物
E.镇痛活性仅为吗啡的1/10,且成瘾性弱
下列叙述中,错误的是
A.喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药
B.吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗
C.吗啡小剂量即可镇痛
D.麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似
E.纳洛酮可拮抗各种药物引起的呼吸抑制
下述提法哪一项是错误的?()。
A.喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药
B.吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗
C.吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛
D.麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似
E.纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用
下列叙述中哪一项不是植入剂的特点
A、定位给药
B、用药次数少
C、给药剂量小
D、长效恒速作用
E、它适用于半衰期长、代谢慢的药物