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关于药物的临床评价，哪种说法是错误的
A．一种药物必须是药理学有效
B．不同类型的药物，安全性评价要求相同
C．临床安全性评价比动物实验更有意义
D．药物经济学评价有助于提高临床用水平
E．临床安全性评价中，要求不良反应小，不良反应类型少
关于药物安全性评价的说法中，正确的是
A．临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要
B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来
C．药物安全性评价主要通过动物实验进行
D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些
E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
关于药物安全性评价的说法中，正确的是
A．临床安全性评价比疗效评价更简单
B．人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来
C．药物安全性评价主要通过动物实验进行
D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些
E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
关于药物安全性评价的说法中正确的是
A．临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要
B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来
C．药物安全性评价主要通过动物实验进行
D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些
E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
关于药物安全性评价的说法中正确的是
A．临床安全性评价比疗效评价更简单
B．人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来
C．药物安全性评价主要通过动物实验进行
D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些
E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
关于药物安全性评价的说法中，正确的是
A．临床安全性评价比疗效评价更简单
B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来
C．药物安全性评价更多的是通过上市后的临床实践与使用来进行评价
D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些
E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
关于药物安全性评价的说法中正确的是
A．临床安全性评价比疗效评价更简单
B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来
C．药物安全性评价更多地是通过上市后的临床实践与使用来进行评价
D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些
E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
以下关于开展合理用药工作的有关规定，说法错误的是
A．医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度，对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估
B．实施处方和用药医嘱点评与干预
C．医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作
D．医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物
E．对医师处方、用药医嘱的安全性进行审核
A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验
B.为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验
C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定
D.简称GLP
关于药物安全性评价的观点不正确的是
A.是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程
B.分为实验室评价和临床评价两部分
C.药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异
D.药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察
E.药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主
