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A．可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性
B．可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C．使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低
D．易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力
E．可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性
A．可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性
B．可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C．使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低
D．易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力
E．可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性
A.化合物中羟基的数目
B.化合物中羟基的位置
C.溶剂与化合物之间形成氢键缔合能力的大小
D.溶剂与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小
E.分子本身的大小
A.化合物中羟基的数目
B.化合物中羟基的位置
C.溶剂与化合物之间形成氢键缔合能力的大小
D.溶剂与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小
E.分子本身的大小
A.化合物中羟基的数目
B.化合物中羟基的位置
C.溶剂与化合物之间形成氢键缔合能力的大小
D.溶剂与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小
E.分子本身的大小
指出下列各对化合物间的相互关系(属于哪种异构体，或是相同分子)。如有手性碳原子，注明R，S
A、氢键具有方向性和饱和性
B、氢键可分为分子间氢键和分子内氢键
C、氢键的作用力与分子间作用力相近
D、氢键的形成将使物质的熔、沸点升高
A.酚羟基的数目越多，吸附力越强
B.易形成分子内氢键者，吸附力减弱
C.芳香化程度高者，吸附力增强
D.醇羟基的数目越多，吸附力越强
E.酚羟基的数目越少，吸附力越弱
