A.使用注明兽用标识、兽药名称、适应证的
B.使用注明包装规格、批准文号、生产日期、有效期标准的
C.同时使用内包装标签和外包装
D.同时使用注明主要成分、适应证(或功能与主治)、用法与用量的
E.同时使用注明生产日期、有效期、停药期、生产企业信息等内容的
B.兽药内包装标签
C.中兽药说明书
D.兽药原料药标签
E.兽用化学药品说明书
当看到:兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项、贮藏、批准文号、生产企业信息等,可判断是()A.兽药外包装标签
B.兽药内包装标签
C.中兽药说明书
D.兽药原料药标签
E.兽用化学药品说明书
当看到:兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、C藏、批准文号、生产企业信息等,可判断是()A.兽药外包装标签
B.兽药内包装标签
C.中兽药说明书
D.兽药原料药标签
E.兽用化学药品说明书
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
A.向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项
B.向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项
C.向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项
D.向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项
兽用生物制品说明书必须注明的内容不包括
A.兽用标识
B.兽药名称
C.接种对象
D.药理作用
E.批准文号
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容的是
A.注意事项
B.生产批号
C.有效期
D.不良反应
E.制备过程
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是
A.禁忌
B.生产日期
C.有效期
D.产品批号
E.制备过程