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A.首次在中国销售的药品
B.疫苗类制品
C.血液制品
D.用于血源筛查的体外诊断试剂
E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
A.首次在中国销售的药品
B.疫苗类制品
C.血液制品
D.用于血源筛查的体外诊断试剂
E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省级药品监督管理部门
D．市级药品监督管理部门
E．省级卫生行政部门
A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号
C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书
D.已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用
E.已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.血液制品
C.注射剂
D.放射性药品
E.首次在中国销售的药品
A.国家食品药品监督管理局规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.国务院规定的其他药品
D.疗效不确切的药品
E.不良反应大的药品
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C.首次在中国销售的药品
D.上市不满三年的新药
E.国务院规定的其他药品
